В рамках работы комитета по здравоохранению, социальной политике, опеке и попечительству прошло обсуждение законопроекта, направленного на поддержку детей, больных фенилкетонурией. Автором инициативы выступил депутат Орловского областного Совета народных депутатов Владислав Числов

В регионе 25 детей страдают от этого генетического заболевания, которое требует пожизненного соблюдения диеты, исключающей продукты с высоким содержанием белка. Стоимость такой диеты составляет от 8 до 14 тысяч рублей в месяц.

С учетом трудностей, с которыми сталкиваются семьи детей с фенилкетонурией, депутаты областного Совета предложили законопроект о ежемесячной денежной выплате. Ожидается, что размер и порядок назначения этой выплаты будет установлен Правительством Орловской области.

«На реализацию проекта закона потребуется всего 3 миллиона 300 тысяч рублей в год. Из расчета чуть более 10 тысяч рублей на 1 ребенка в месяц», — проинформировал присутствующих Владислав Числов.

Предложенная инициатива позволит семьям детей с фенилкетонурией облегчить финансовое бремя, связанное с соблюдением специальной диеты и приобретением продуктов, необходимых для здоровья и нормального развития их детей.