Владислав Числов: «Мы должны обеспечить поддержкой детей, живущих с фенилкетонурией»

В ходе заседания комитета по взаимодействию со СМИ, информационным технологиям и трудовым отношениям народными избранниками были рассмотрены поправки в областной бюджет на 2024 год

В частности, председатель комитета, руководитель фракции ЛДПР Владислав Числов особое внимание Департамента финансов обратил на внесённую им поправку, касающуюся выделения денежных средств из областного бюджета на питание для детей, страдающих фенилкетонурией.

Фенилкетонурия – это наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина.

Владислав Александрович подчеркнул, что это одно из немногих наследственных заболеваний, которые поддаются успешному лечению. А вот если люди, страдающие этим заболеванием, не будут соблюдать низкобелковую диету, то это приведёт к страшным последствиям: тяжёлому поражению ЦНС, которое может проявится, в частности, в виде нарушения умственного развития.

"Детей с этим редким заболеванием в нашем регионе не много и, главное, что при соблюдении специальной диеты оно хорошо поддается лечению! Сумма поправок не так высока, однако ко второму чтению её так и не приняли. Специальное питание дорогостоящее, родители сами не всегда с этим справляются. Мы не можем оставить их и детей на волю случая! Убедительно Вас прошу ещё раз внимательно посмотреть поправки и изыскать возможность выделения средств из бюджета", - обратился к руководителю Департамента финансов Владислав Числов.

@smilemakc © 2020